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伦理学专业相关招聘信息
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  • 临床监查员CRA(武汉)  [查看更多职位]2018-02-23

    招聘企业:广州海博特医药科技有限公司

    职位描述:工作职责: 1、熟悉试验药物的相关知识,熟悉临床试验研究用资料的内容,熟悉临床试验SOP和GCP规范等相关法规。 2、按照申办者的要求,确保各医疗中心能够正确地实施临床试验方案和记录临床试验数据。 3、在试验前确认承担试验的医疗机构已具备完成试验的适当条件。 4、核实整个试验过程中试验用药品的保存、使......

    工作地点:武汉市 学历要求:本科工作年限:一年以上薪水:4000-4999 工作性质:全职

  • 临床监查员  [查看更多职位]2018-02-23

    招聘企业:广州海博特医药科技有限公司

    职位描述:工作职责: 1、熟悉试验药物的相关知识,熟悉临床试验研究用资料的内容,熟悉临床试验SOP和GCP规范等相关法规。 2、按照申办者的要求,确保各医疗中心能够正确地实施临床试验方案和记录临床试验数据。 3、在试验前确认承担试验的医疗机构已具备完成试验的适当条件。 4、核实整个试验过程中试验用药品的保存、使......

    工作地点:武汉市 学历要求:本科工作年限:一年以上薪水:4000-4999 工作性质:全职

  • 临床注册经理  [查看更多职位]2018-02-23

    招聘企业:北京裕天合生物材料科技有限公司

    职位描述:岗位职责: 一、注册申报 1、按《医疗器械注册管理办法》准备注册申报资料,取得受理通知书。 2、组织、协调申报产品的注册检测,取得注册检测报告。 二、临床试验 1、筛选临床试验机构、准备伦理资料,取得伦理批件。 2、各临床试验机构签订试验协议、方案后,北京药监局备案。 3、启动临床试验,整个临床试验......

    工作地点:北京市 学历要求:本科工作年限:三年以上薪水:15000-19999 工作性质:全职

  • 海口 临床协调员 CRA  [查看更多职位]2018-02-23

    招聘企业:荣昌制药

    职位描述:任职要求: 1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先; 2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。 3、基本素质: 01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神; 02、具有良好的职业道德; 03、具有良好的组织能力; 04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担......

    工作地点:海口市 学历要求:大专工作年限:一年以上薪水:面议 工作性质:全职

  • 武汉 临床监查员 CRA  [查看更多职位]2018-02-23

    招聘企业:荣昌制药

    职位描述:职责描述: 任职要求: 1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先; 2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。 3、基本素质: 01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神; 02、具有良好的职业道德; 03、具有良好的组织能力; 04、为人热情,性格开朗,责任心......

    工作地点:武汉市 学历要求:大专工作年限:一年以上薪水:面议 工作性质:全职

  • 合肥 临床监察员 CRA  [查看更多职位]2018-02-23

    招聘企业:荣昌制药

    职位描述:任职要求: 1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先; 2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。 3、基本素质: 01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神; 02、具有良好的职业道德; 03、具有良好的组织能力; 04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担......

    工作地点:庐阳区 学历要求:大专工作年限:一年以上薪水:面议 工作性质:全职

  • 沈阳 临床监察员 CRA  [查看更多职位]2018-02-23

    招聘企业:荣昌制药

    职位描述:任职要求: 1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先; 2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。 3、基本素质: 01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神; 02、具有良好的职业道德; 03、具有良好的组织能力; 04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担......

    工作地点:沈阳市 学历要求:大专工作年限:一年以上薪水:面议 工作性质:全职

  • 济南 临床监察员 CRA  [查看更多职位]2018-02-23

    招聘企业:荣昌制药

    职位描述:任职要求: 1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先; 2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。 3、基本素质: 01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神; 02、具有良好的职业道德; 03、具有良好的组织能力; 04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担......

    工作地点:历下区 学历要求:大专工作年限:一年以上薪水:面议 工作性质:全职

  • 北京 临床监查员 CRA  [查看更多职位]2018-02-23

    招聘企业:荣昌制药

    职位描述:任职要求: 1、有3年以上新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先 2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。 3、基本素质: 01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神; 02、具有良好的职业道德; 03、具有良好的组织能力; 04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担......

    工作地点:丰台区 学历要求:大专工作年限:一年以上薪水:面议 工作性质:全职

  • CRC临床协调员  [查看更多职位]2018-02-23

    招聘企业:北京马力喏生物科技有限公司

    职位描述:职责描述: 1.伦理委员会的联络:与伦理委员会联络,管理相关文件。 2.知情同意:向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意。 3.患者知情同意签署、试验过程中与试验结束后,作为与患者的联络人,负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等,涉及医疗与非医疗问题(如费用、赔偿等)。 4.联络与接待:与申办......

    工作地点:北京市 学历要求:本科工作年限:三年以上薪水:面议 工作性质:全职

  • 临床协调员/临床研究护士(CRC)  [查看更多职位]2018-02-22

    招聘企业:杭州泰格医药科技股份有限公司

    职位描述:工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 (b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试......

    工作地点:南京市 学历要求:工作年限:薪水:2001-2999 工作性质:全职

  • 临床监察员(CRA)  [查看更多职位]2018-02-22

    招聘企业:福建省博特生物科技有限公司

    职位描述:岗位职责: 1、临床试验的准备和实施工作; 2、与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、受试者的招募工作; 5、申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件; 7......

    工作地点:福州市 学历要求:本科工作年限:一年以上薪水:面议 工作性质:全职

  • 临床研究协调员-CRC/SCRC(兼职)J102  [查看更多职位]2018-02-22

    招聘企业:昆拓信诚医药研发(北京)有限公司

    职位描述:工作职责: 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 协助研究者进......

    工作地点:柳州市 学历要求:大专工作年限:薪水:1001-1500 工作性质:兼职

  • CRC trainee(接受应届生)J10098  [查看更多职位]2018-02-22

    招聘企业:昆拓信诚医药研发(北京)有限公司

    职位描述:工作职责: · 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 · 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 · 得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其......

    工作地点:上海市 学历要求:本科工作年限:一年以上薪水:4000-4999 工作性质:实习

  • 临床研究协调员-CRC/SCRC(兼职)J102  [查看更多职位]2018-02-22

    招聘企业:昆拓信诚医药研发(北京)有限公司

    职位描述:工作职责: 职责 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 协助研究......

    工作地点:南昌市 学历要求:大专工作年限:薪水:1001-1500 工作性质:兼职

  • 临床研究协调员-CRC/SCRC(兼职)J102  [查看更多职位]2018-02-22

    招聘企业:昆拓信诚医药研发(北京)有限公司

    职位描述:工作职责: 职责 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 协助研究......

    工作地点:成都市 学历要求:大专工作年限:薪水:1001-1500 工作性质:兼职

  • 临床协调员  [查看更多职位]2018-02-22

    招聘企业:人福医药集团

    职位描述:职责描述: 1、 临床试验的相关准备工作; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意书; 4、 受试者的招募工作; 5、 各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 负责临床项目的监查、稽查工作对接; 7、 文件管理:将试验实施机构......

    工作地点:成都市 学历要求:大专工作年限:薪水:面议 工作性质:全职

  • 临床协调员CRC  [查看更多职位]2018-02-22

    招聘企业:人福医药集团

    职位描述:1、临床试验的准备; 2、与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、受试者的招募工作; 5、申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、应对监查、稽查; 7、文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、......

    工作地点:上海市 学历要求:大专工作年限:三年以上薪水:面议 工作性质:全职

  • 南京临床项目经理  [查看更多职位]2018-02-22

    招聘企业:北京岐黄药品临床研究中心

    职位描述:职责描述: 1. 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 2. 与申办方或上级主管及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算,提交上级审批; 3. 制定项目总的进度计划表,协助各中心CR......

    工作地点:南京市 学历要求:本科工作年限:三年以上薪水:面议 工作性质:全职

  • 临床注册主管  [查看更多职位]2018-02-22

    招聘企业:北京裕天合生物材料科技有限公司

    职位描述:岗位职责: 一、注册申报 1、按《医疗器械注册管理办法》准备注册申报资料,取得受理通知书。 2、组织、协调申报产品的注册检测,取得注册检测报告。 二、临床试验 1、筛选临床试验机构、准备伦理资料,取得伦理批件。 2、各临床试验机构签订试验协议、方案后,北京药监局备案。 3、启动临床试验,整个临床试验......

    工作地点:北京市 学历要求:本科工作年限:两年以上薪水:面议 工作性质:全职

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