手机版

企业服务热线:010-58438295

找工作 | 找简历 | 找招聘会

新功能体验区

微招聘

英才培训

五魁社区

北京伦理学专业招聘

筛选查看各热门城市伦理学专员信息

最热城市: 北京 天津 上海 广州 深圳 南京 杭州 重庆 西安 武汉 大连 苏州 厦门 成都 宁波 青岛 哈尔滨 更多

按热门城市拼音首字母查询: A B C D E F G H J K L M N P Q R S T W X Y Z

伦理学专业相关招聘信息
查看更多相关专业招聘信息

  • 临床协调员/临床试验员  [查看更多职位]2018-06-22

    招聘企业:北京万泰生物药业股份有限公司

    职位描述:岗位职责:1、伦理委员会的联络:与伦理委员会联络,管理相关文件。2、知情同意:向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意。3、患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈:知情同意签署前、试验过程中与试验结束后,作为与患者及其家属的联络人,负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等,涉及医疗与非医......

    工作地点:北京市 学历要求:本科工作年限:薪水:面议 工作性质:全职

  • 临床协调员CRC(实习) — 石家庄  [查看更多职位]2018-06-22

    招聘企业:广州博济医药生物技术股份有限公司

    职位描述:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床......

    工作地点:丰台区 学历要求:大专工作年限:薪水:面议 工作性质:实习

  • 临床协调员CRC(实习) — 郑州  [查看更多职位]2018-06-22

    招聘企业:广州博济医药生物技术股份有限公司

    职位描述:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床......

    工作地点:丰台区 学历要求:大专工作年限:薪水:面议 工作性质:实习

  • 临床协调员CRC(实习) — 天津  [查看更多职位]2018-06-22

    招聘企业:广州博济医药生物技术股份有限公司

    职位描述:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床......

    工作地点:丰台区 学历要求:大专工作年限:薪水:面议 工作性质:实习

  • 临床协调员CRC(实习) — 北京  [查看更多职位]2018-06-22

    招聘企业:广州博济医药生物技术股份有限公司

    职位描述:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床......

    工作地点:丰台区 学历要求:本科工作年限:薪水:面议 工作性质:实习

  • 医学临床协调员  [查看更多职位]2018-06-22

    招聘企业:江苏恒瑞医药股份有限公司

    职位描述:岗位职责: 1.???? 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,在临床授权下,协助研究者完成各项工作; 2.???? 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作; 3.???? 协助及时完成SAE相关安全报告; 4.???? 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归......

    工作地点:北京市 学历要求:本科工作年限:薪水:6000-7999 工作性质:全职

  • 临床监察专员-北京  [查看更多职位]2018-06-18

    招聘企业:广州燃石医学检验所有限公司

    职位描述:临床专员. 岗位职责:1. 协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件;2. 负责联系研究者,准备临床研究相关资料,并负责问题解答、跟踪随访与管理3. 确保研究者按时提交方案、知情同意书等文件至伦理委员会4. 和研究中心沟通合同事宜5. 能够独立的培训研究者、协调员和其他研究人员使用正确的数据收集方......

    工作地点:北京市 学历要求:大专工作年限:一年以上薪水:面议 工作性质:全职

  • 实验员CRC临床试验协调员  [查看更多职位]2018-06-17

    招聘企业:北京艾韦德科技有限公司 [该公司产品]

    职位描述:岗位职责: 1.?协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成?SAE?及SUSAR?等相关安全报告 2.?协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.?协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结......

    工作地点:北京市 学历要求:大专工作年限:薪水:2001-2999 工作性质:实习

  • CRC项目经理  [查看更多职位]2018-06-17

    招聘企业:北京中域科祥医药科技有限公司

    职位描述:1、 在临床试验中,承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责,主要包括以下内容: 1.1研究中心内部沟通,包括机构办公室,伦理委员会,试验所在科室内部以及和研究中心其他科室之 间的沟通协调工作; 1.2研究中心外部的沟通,主要包括和监查员以及申办方的沟通; 1.3协助研究者进行不良事件和严重不良事件的......

    工作地点:北京市 学历要求:本科工作年限:一年以上薪水:6000-7999 工作性质:全职

  • 临床协调员/临床研究护士-CRC/SCRC(J  [查看更多职位]2018-06-14

    招聘企业:昆拓信诚医药研发(北京)有限公司

    职位描述:工作职责:职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进......

    工作地点:朝阳区 学历要求:大专工作年限:一年以上薪水:面议 工作性质:全职

  • 临床协调员/临床试验员  [查看更多职位]2018-06-22

    招聘企业:北京万泰生物药业股份有限公司

    职位描述:岗位职责:1、伦理委员会的联络:与伦理委员会联络,管理相关文件。2、知情同意:向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意。3、患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈:知情同意签署前、试验过程中与试验结束后,作为与患者及其家属的联络人,负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等,涉及医疗与非医......

    工作地点:北京市 学历要求:本科工作年限:薪水:面议 工作性质:全职

  • 临床协调员CRC(实习) — 石家庄  [查看更多职位]2018-06-22

    招聘企业:广州博济医药生物技术股份有限公司

    职位描述:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床......

    工作地点:丰台区 学历要求:大专工作年限:薪水:面议 工作性质:实习

  • 临床协调员CRC(实习) — 郑州  [查看更多职位]2018-06-22

    招聘企业:广州博济医药生物技术股份有限公司

    职位描述:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床......

    工作地点:丰台区 学历要求:大专工作年限:薪水:面议 工作性质:实习

  • 临床协调员CRC(实习) — 天津  [查看更多职位]2018-06-22

    招聘企业:广州博济医药生物技术股份有限公司

    职位描述:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床......

    工作地点:丰台区 学历要求:大专工作年限:薪水:面议 工作性质:实习

  • 临床协调员CRC(实习) — 北京  [查看更多职位]2018-06-22

    招聘企业:广州博济医药生物技术股份有限公司

    职位描述:1.接受研究相关培训;2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件;3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床......

    工作地点:丰台区 学历要求:本科工作年限:薪水:面议 工作性质:实习

  • 医学临床协调员  [查看更多职位]2018-06-22

    招聘企业:江苏恒瑞医药股份有限公司

    职位描述:岗位职责: 1.???? 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求,在临床授权下,协助研究者完成各项工作; 2.???? 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作; 3.???? 协助及时完成SAE相关安全报告; 4.???? 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归......

    工作地点:北京市 学历要求:本科工作年限:薪水:6000-7999 工作性质:全职

  • 临床监察专员-北京  [查看更多职位]2018-06-18

    招聘企业:广州燃石医学检验所有限公司

    职位描述:临床专员. 岗位职责:1. 协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件;2. 负责联系研究者,准备临床研究相关资料,并负责问题解答、跟踪随访与管理3. 确保研究者按时提交方案、知情同意书等文件至伦理委员会4. 和研究中心沟通合同事宜5. 能够独立的培训研究者、协调员和其他研究人员使用正确的数据收集方......

    工作地点:北京市 学历要求:大专工作年限:一年以上薪水:面议 工作性质:全职

  • 实验员CRC临床试验协调员  [查看更多职位]2018-06-17

    招聘企业:北京艾韦德科技有限公司 [该公司产品]

    职位描述:岗位职责: 1.?协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成?SAE?及SUSAR?等相关安全报告 2.?协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.?协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结......

    工作地点:北京市 学历要求:大专工作年限:薪水:2001-2999 工作性质:实习

  • CRC项目经理  [查看更多职位]2018-06-17

    招聘企业:北京中域科祥医药科技有限公司

    职位描述:1、 在临床试验中,承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责,主要包括以下内容: 1.1研究中心内部沟通,包括机构办公室,伦理委员会,试验所在科室内部以及和研究中心其他科室之 间的沟通协调工作; 1.2研究中心外部的沟通,主要包括和监查员以及申办方的沟通; 1.3协助研究者进行不良事件和严重不良事件的......

    工作地点:北京市 学历要求:本科工作年限:一年以上薪水:6000-7999 工作性质:全职

  • 临床协调员/临床研究护士-CRC/SCRC(J  [查看更多职位]2018-06-14

    招聘企业:昆拓信诚医药研发(北京)有限公司

    职位描述:工作职责:职责作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。协助研究者进......

    工作地点:朝阳区 学历要求:大专工作年限:一年以上薪水:面议 工作性质:全职

查看更多相关专业招聘信息